Fibroma de células gigantes: considerações gerais e relato de caso

Autores

  • Elen de Souza Tolentino FOB/USP
  • Bruna Stuchi Centurion FOB/USP
  • José Humberto Damante FOB/USP

DOI:

https://doi.org/10.26843/ro_unicid.v21i3.467

Palavras-chave:

Fibroma, Células gigantes, Mucosa bucal.

Resumo

O fibroma de células gigantes apresenta-se como um nódulo séssil ou pediculado, assintomático e geralmente menor que 1 cm de diâmetro. A maioria dos casos é diagnosticada em pessoas com idade entre 10 e 30 anos. A localização mais comum é na gengiva inferior, seguida da gengiva superior, língua e palato. O diagnóstico diferencial inclui papiloma, fibroma, granuloma piogênico e lesão periférica de células gigantes. Microscopicamente, o FCG é uma massa não encapsulada de tecido conjuntivo fibroso que contém numerosos fibroblastos, alguns destes multinucleados. Essas células são facilmente observadas na periferia da lesão, enquanto as áreas centrais apresentam fibroblastos típicos. A superfície epitelial é frequentemente corrugada e atrófica. O tratamento é constituído de remoção cirúrgica conservadora, uma vez que a recorrência é rara. O objetivo deste trabalho é apresentar um caso de extenso fibroma de células gigantes em gengiva superior de um homem de 40 anos que foi diagnosticado após biópsia exisional e exame microscópico.

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Publicado

2017-12-14

Edição

Seção

Relato de caso / Case report